非特殊化妆品备案查询，化妆品成分查询小程序？
🔸 功能1 - 手机在手，随时随地可查！
支持手机端微信小程序、电脑端小程序使用。
出差赶路，查信息，没在怕的。
🔸 功能2 - 囊括所有成分合规数据！
😖是否是新原料？
😖原料是否是禁用物质？
😖原料是否有限用条件？限用浓度？
😁 不慌！收录数据帮你解决这个问题。
「数据来源」
1. 《已使用化妆品原料目录》 （IECIC 2021）
2. 《已使用化妆品原料目录》（IECIC 2015）
3. 《化妆品安全技术规范》 （STSC 2015）
4. 《国际化妆品原料标准中文名称目录》 2010版
5. 《进口非特殊用途化妆品备案服务平台》部分公示信息
🔸 功能3 - 大类原料，我们帮你归好类了！
小助手已细心的整理好所有限用/准用原料的归属。再也不用担心自己忽视了大类原料的使用要求哦！
例如检索乳酸钠，会提示其归属于“α-羟基酸及其盐类和脂类”，就不会遗漏了它所对应的大类成分要求😎
什么是非特殊用途化妆品？
除了：育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑和防晒等9类化妆品，
其他的化妆品都叫做非特殊用途化妆品，也就是普通化妆品。至于产地，可分为国产化妆品和进口化妆品。特殊用途化妆品需要申请特妆批准文号，这个可以从标签标识中辨别。
非特殊用途化妆品备案管理办法：
第一条 为加强国产非特殊用途化妆品的备案管理，根据《化妆品卫生监督条例》及有关规定，制定本办法。
第二条 本办法适用于中华人民共和国境内化妆品生产企业(以下称生产企业)生产的非特殊用途化妆品。
第三条 国家食品药品监督管理局应加强对国产非特殊用途化妆品备案管理工作的指导。省级食品药品监督管理部门负责本行政区域内生产的国产非特殊用途化妆品备案管理，应建立健全备案管理工作制度，并按相关规定要求开展国产非特殊用途化妆品备案工作。
第四条 国产非特殊用途化妆品应在产品投放市场后2个月内，由生产企业向所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案，并按照有关要求提交备案资料，履行备案手续。
委托生产的，由生产企业(以下称委托方)向实际生产企业(以下称受托方)所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案。
有多个受托方的，由委托方选择向其中一个受托方所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案。委托方应将备案登记凭证复印件分别提交其他受托方所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门。
仅限于出口的，由实际生产企业向所在行政区域内的省级食品药品监督管理部门申请备案。
第五条 生产企业应当对备案产品申报资料的完整性、规范性、真实性和产品的安全性负责并承担相应的法律责任。
第六条 申请国产非特殊用途化妆品备案的，应按照国产非特殊用途化妆品备案资料要求提交有关资料。
仅限于出口的化妆品，按照本办法的要求备案，并提交相关的资料。
第七条 申请国产非特殊用途化妆品备案的产品中可能存在安全性风险物质的，应按照化妆品中可能存在的安全性风险物质风险评估指南的要求提交有关安全性评估资料。
第八条 省级食品药品监督管理部门收到国产非特殊用途化妆品备案申请后，对备案资料齐全并符合规定形式的，应当当场予以备案并于5日内发给备案登记凭证;备案资料不齐全或不符合规定形式的不予备案并说明理由。
第九条 备案登记凭证样式由国家食品药品监督管理局统一制定。
备案登记凭证号格式为：省、自治区、直辖市简称+G+妆备字+4位年份数+6位本行政区域内的发证顺序编号。
化妆品店检查都查什么？
索取化妆品合法性凭证
（1）生产企业及供应商的营业执照。
（2）化妆品生产企业许可证。
（3）化妆品许可批件或备案凭证。
（4）化妆品检验报告或合格证明。
（5）进口化妆品的有效检验检疫证明。
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索取发票及建立购销台账
（6）供应商提供的发票及相关凭证，应注明化妆品的名称、规格数量、生产日期/批号、保质期、单价、金额、销货日期，能够提供供货商的名称、住所和联系方式。
（7）购货台账内容包括产品名称、规格、数量、生产日期/批号、保质期限、产地、购进价格、购货日期、供应商名称及联系方式。
（8）批发企业销售台账内容包括产品名称、规格、数量、生产日期/批号、保质期限、产地、销售价格、销售日期、库存等内容，或留存载有相关信息的销售票据。
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化妆品标识标签
（9）产品名称、生产企业或进口代理商名称和地址、净含量、全成分表、保质期（批号及限用日期、生产日期和保质期）、生产企业生产许可证号、产品标准号、进口非特殊用途化妆品备案号、特殊用途化妆品批准文号；有中文标识。
（10）需要时标注安全警示用语、使用说明、储存条件。
（11）不得标注适应症及医疗术语、宣传疗效；不得夸大宣传。
（12）核对是否与留存的证照一致。
化妆品查不到备案怎么办？
询问卖家，让她给你调换一个，查不到备案，多数是假货或者走私的
